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CancerScience

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AI-native research and development for cancer vaccines and engineered cell therapies.

面向肿瘤疫苗与工程细胞疗法的智能研发平台。

关于我们

CancerScience 致力于构建面向肿瘤疗法研发的专业 AI Agent。我们希望将抗原与靶点数据、专业知识、计算工具、实验经验和研发决策连接起来,帮助研究人员更高效、更系统地完成候选评估、方案设计、证据审查和实验规划。

我们的核心产品是 CancerAgent——一个面向新抗原 mRNA 疫苗、CAR-T、CAR-M 及其他肿瘤细胞疗法的综合研发智能体。

CancerAgent 不是普通的肿瘤知识问答机器人,也不以替代科学家为目标。它更像一位可调用数据与工具、能够解释分析依据并完整记录研发过程的智能协作者。

我们为什么做 CancerAgent

肿瘤免疫与细胞治疗研发通常涉及生物信息学、免疫学、分子生物学、细胞工程、文献证据和实验验证等多个环节。现实工作中,数据、软件、数据库、论文和内部 SOP 往往彼此分散,研究人员需要投入大量时间整理结果、核对证据、比较候选并编写报告。

传统分析流程能够产生大量预测结果,但从“分析结果”走向“可解释、可审核、可执行的研发方案”,仍然需要大量专业判断。

CancerAgent 希望解决这一衔接问题:

  • 读取真实研发数据,而不仅仅是回答概念问题;
  • 整合结构化结果、专业规则、文献和数据库证据;
  • 解释候选为什么被推荐、降级或排除;
  • 比较不同治疗模态的适用性与主要风险;
  • 生成可追溯的候选方案、实验计划和研发报告;
  • 保留专家审核与修改记录,让知识和经验能够持续积累。

当前正在构建什么

CancerScience 目前处于早期建设阶段。我们的第一个落地场景是 CancerAgent Neo:新抗原候选复核与 mRNA 肿瘤疫苗设计智能体。

它将以现有生信流程产生的“新抗原综合排序信息表”为主要输入,不重复运行耗时数天的上游分析,而是聚焦结果产生后的研发决策:

  1. 自动识别和映射 CSV、Excel 中的字段;
  2. 检查数据完整性、一致性和潜在异常;
  3. 复核候选新抗原的表达、克隆性、HLA、免疫原性和安全性证据;
  4. 识别高分但高风险、证据不足或可能被低估的候选;
  5. 生成主选、备选和建议排除的候选集合;
  6. 辅助制定多抗原 mRNA 疫苗组合与构建设计策略;
  7. 输出带数据依据、文献来源和风险说明的研发报告。

计划覆盖的研发方向

CancerAgent 将采用模块化架构逐步扩展:

  • CancerAgent Neo:新抗原候选复核与组合选择;
  • CancerAgent Vaccine:个体化及共享抗原 mRNA 肿瘤疫苗设计;
  • CancerAgent Target:肿瘤靶点、抗原表达和安全性评估;
  • CancerAgent CAR-T:CAR-T 靶点评估、设计空间分析与验证规划;
  • CancerAgent CAR-M:CAR-M 靶点评估、吞噬与肿瘤微环境相关设计;
  • CancerAgent Evidence:论文、数据库、临床研究和竞争格局证据审查;
  • CancerAgent Lab:体外与体内实验验证方案及结果回流。

未来还可进一步扩展至 CAR-NK、TCR-T、TIL 等肿瘤免疫和工程细胞疗法。

我们坚持的原则

证据优先

重要结论应尽可能连接到输入数据、计算结果、专业规则或可核查的资料来源。无法确认的内容必须明确标记为不确定,而不是用流畅的文字掩盖证据缺口。

专家参与

CancerAgent 是研发决策支持工具。关键候选、构建设计和实验方案应由具备相应专业背景的研究人员审核确认。

可解释与可复现

每项推荐都应说明理由,并记录数据版本、模型版本、参数、规则和人工修改,使分析过程能够复核和重现。

数据安全

患者组学数据、未公开项目数据和企业研发资料必须经过适当的脱敏、权限控制和安全管理。数据安全不是附加功能,而是生物医药研发系统的基础要求。

从真实工作流出发

我们不追求堆叠尽可能多的 AI 功能,而是从真实研发任务开始,让每一个模块都能减少重复劳动、暴露关键风险并产生可执行的结果。

项目阶段

CancerScience 与 CancerAgent 目前仍处于早期研发阶段。近期重点包括:

  • 建立新抗原综合信息表的标准数据结构;
  • 整理候选纳入、降级、警告和排除规则;
  • 建设经过筛选和版本管理的专业知识库;
  • 使用脱敏历史案例建立评测集;
  • 开发新抗原候选复核、组合选择和报告生成原型;
  • 建立专家审核、证据引用和结果追溯机制。

面向谁

CancerScience 主要面向:

  • 肿瘤疫苗和细胞治疗研发团队;
  • 生物技术与生物医药企业;
  • 生物信息学、肿瘤免疫和转化医学研究人员;
  • 医院转化医学中心及科研机构;
  • 从事新抗原、CAR-T、CAR-M 和相关疗法研发的合作伙伴。

联系我们

如果你正在从事新抗原疫苗、CAR-T、CAR-M 或其他肿瘤细胞疗法研究,并愿意交流真实研发需求、数据标准、评测方法或合作方向,欢迎联系我们:

免责声明

CancerScience 相关项目用于科研和药物研发决策支持,不提供患者诊断、个体化治疗建议或临床决策。任何涉及临床、生产或人体研究的结论,均须由具备资质的专业人员根据适用法规、伦理要求和完整证据独立审核。


CancerScience — Connecting data, evidence and scientific judgment for better cancer therapy design.

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